| @구글 크롬 플래시(Adobe Flash Player) 차단 해제 하는 방법!!참고
컴퓨터에서 Chrome을 엽니다.
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@설치 문제 | Flash Player | Windows 7 이하....Adobe 지원 검색
적용 대상: Flash Player....최종 게시일: 2019년 6월 17일
이 단계별 안내서를 사용하여 Windows 7 이하 시스템에서의 Adobe Flash Player 설치 문제를 해결하십시오. Adobe Flash Player 문제를 해결하는 데 도움이 되는 유용한 리소스 링크를 찾으십시오.
Adobe Flash Player 설치에 문제가 있습니까? 문제를 파악하고 해당 해결방법을 시도해 보십시오.
1. 컴퓨터에 Flash Player가 이미 설치되어 있는지 확인했습니까? [지금확인]클릭
2. 브라우저를 닫으라는 메시지가 표시됩니까?
Internet Explorer에서는 설치를 계속하려면 설치 프로그램에서 브라우저를 닫아야 합니다.
[다음 지침..클릭]을 따르십시오.
또한, 응용 프로그램에서 이미 설치되어 있는 Flash Player 버전을 사용 중인 경우에는 Flash Player 설치 프로그램이 제대로 실행되지 않습니다. 이러한 경우 열려 있는 응용 프로그램을 모두 닫고 다시 시도하십시오.
3. 브라우저에 Flash Player가 활성화되어 있는지 확인했습니까?
Internet Explorer의 경우 Internet Explorer에 대해 Flash Player 활성화를 참조하십시오.
Firefox(모든 OS)의 경우 Firefox에 대해 Flash Player 활성화를 참조하십시오.
Mac OS에 있는 Safari의 경우 Safari에 대해 Flash Player 활성화를 참조하십시오.
Google Chrome의 경우 Chrome에 대해 Flash Player 활성화를 참조하십시오.
Opera의 경우 Opera에 대해 Flash Player 활성화를 참조하십시오.
4. ActiveX 문제가 포함된 오류가 표시됩니까?
Flash Player가 제대로 작동하도록 ActiveX 필터링을 비활성화합니다.
IE9, IE10 및 IE11에서 'ActiveX 필터링' 설정 또는 해제 방법을 참조하십시오.
5. 설치 프로그램에서 설치를 시작했습니까?
다운로드가 완료되면 Flash Player 설치 프로그램에서 설치를 시작하라는 메시지를 표시합니다. 표시되지 않는 경우, Downloads 폴더에서 바로 설치 프로그램을 시작할 수 있습니다.
Flash Player를 다운로드한 후에 브라우저를 모두 닫습니다.
Flash Player 설치 파일을 찾습니다. 달리 지정하지 않은 한 이 파일은 Downloads 폴더에 저장되어 있습니다.
설치 프로그램 파일을 두 번 클릭하여 Flash Player 설치를 시작합니다.
다운로드한 파일 찾기에 대한 자세한 내용은 Microsoft 도움말에서 다운로드한 파일 찾기 및 웹에서 파일 다운로드를 참조하십시오.
6. 권한 문제가 발생합니까?
Flash Player 설치 후 컴퓨터를 다시 시작하기 전까지는 모든 것이 제대로 작동합니다. 다시 시작하고 나면 웹 페이지에서 Flash Player를 다시 설치하라는 메시지를 표시합니다.
Flash Player 관련 Windows 권한 문제를 해결하려면 어떻게 합니까?
7. Flash Player 설치 프로그램이 실행되지 않습니까?
설치 프로그램의 디지털 인증서(sha256)와 호환되도록 운영 체제를 업데이트해야 할 수도 있습니다. 다음 운영 체제를 업데이트해야 합니다.
Windows XP 운영 체제가 Windows XP이고 서비스 팩 2 이하를 실행 중인 경우 서비스 팩 3으로 업그레이드합니다.
Windows Vista 운영 체제가 Windows Vista SP2인 경우 Microsoft 지원에서 운영 체제에 맞는 업데이트를 다운로드합니다.
Windows Server 2008 운영 체제가 Windows Server 2008 SP2인 경우 Microsoft 지원에서 운영 체제에 맞는 업데이트를 다운로드합니다.
==문제가 계속 발생합니까?
Adobe Flash Player를 설치하는 데 계속 문제가 있는 경우 설치 프로그램을 다운로드해 보십시오.
Internet Explorer용 Flash Player - ActiveX
Firefox용 Flash Player - NPAPI
Opera 및 Chromium 기반 브라우저용 Flash Player - PPAPI
참고 항목:
Flash Player 설치 및 업데이트 - FAQ
포럼의 전문가에게 질문하기
자주 발생하는 문제
=================
https://selfhacked.com/blog/nad-and-sirt1-their-role-in-chronic-health-issues/
The Importance of SIRT1
SIRT enzymes “turn off” certain genes that promote aging, such as those involved in inflammation, fat synthesis and storage, and managing blood sugar levels.
When proteins are undergoing stress, acetyl groups are added to proteins as a response to changes induced by inflammation and oxidation.
Sirtuins (like SIRT1) remove these acetyl groups to keep the protein in service longer than usual, while simultaneously stabilizing the charge state of the carbon backbone in protein to resist any further changes in their shape. This allows your cellular proteins to live longer and you can save energy on other processes.
Excessive blue light is capable of loosening cytochrome c from the mitochondria, which makes the electron flow less efficient. Red light causes tight binding to remain to cytochrome c in mitochondria and this allows electrons to continue to flow normally to oxygen, which lowers free radical production per oxygen molecule.
SIRT1 powerfully reverses leptin resistance [1].
SIRT1 (and PGC-1a) also make you more sensitive to T3 [2], which is also a problem in CFS – indicated by the fact that people feel cold and have symptoms of low T3 (symptoms that are worse than their numbers reveal).
SIRT1 increases estrogen function (estrogen receptor signaling) [3].
Resveratrol and SIRT1 make you more sensitive to vitamin D – it potentiates the vitamin D receptor (VDR) [4, 5].
SIRT1 inhibits IGF-1 [6].
SIRT1 inhibits mTOR [7].
SIRT1 protects you from nitric oxide. Nitric oxide is damaging but it can also be good. When you have good SIRT1 levels and activity, nitric oxide will stimulate DNA repair genes (via deacetylation of FoxO1). Otherwise, nitric oxide will stimulate genes that will cause the cell to self-destruct [8].
SIRT1 probably overall increases adiponectin release from fat cells. It decreases adiponectin by decreasing PPAR gamma in these cells [9], however, it increases adiponectin by increasing Foxo1 [10, 11, 12].
A reduction in SIRT 1 and SIRT 3 enzymes leads to:
Neurodegeneration in the brain
Vascular inflammation, producing damage to blood vessels that can result in stroke or heart attack
Increased fat storage in the liver, which can lead to fatty liver disease (NAFLD)
Increased fat production and deposition in white adipose tissue, the primary fat storage form found in dangerous belly fat
Insulin resistance, preventing cells from appropriately removing glucose from the blood, producing higher blood sugar levels and leading directly to metabolic syndrome
Fatigue, loss of muscle strength, and fatty infiltration of muscles resulting in reduced fatty acid oxidation (“burning”), thereby depriving muscles of their normal sources of energy.
Molecular Pathways Activated by SIRT1:
SIRT1 causes the activation (by deacetylation) PPAR-alpha, PGC-1a, LXR [13], MAO-A, FOXOs – FOXO1a, Foxo3 [14], UCP2, FGF-21 [15], PXR (overall increase production/activity) [16, 17]. FXR (deacetylation allows to bind with RXR-a, DNA binding, and transactivation activity) [18] – can also inhibit FXR [19].
Deacetylation of Androgen Receptors and Estrogen Receptor-a by SIRT1 causes these hormones to have less cancer growth properties [20].
SIRT1 deacetylates and inhibits NF-kB, STAT3, and MMP9 [21]. SIRT1 deacetylation degrades PER2 [22].
SIRT1 Deacetylates the following other proteins not listed: Hif-1α, Hif-2a, HSF1, Bax, Ku70, b-catenin, E2F1, Myc, TORC2, SREBP, PER2, CLOCK [23].
SIRT1 and The Circadian Rhythm
Not taking care of your circadian rhythm properly is also a root cause of chronic health issues because your circadian rhythm gets deregulated (mainly by not enough sun in the day and too much artificial lighting at night).
The enzyme that makes NAD+ (NAMPT) is under circadian control [24] and is produced by CLOCK and BMAL1.
When your circadian rhythm isn’t working, NAD+ levels are not regulated properly and that means SIRT1 (and SIRT3) isn’t either regulated properly since NAD+ is needed to activate SIRT1 & 3.
SIRT1 regulates the strength (amplitude) and the duration of circadian gene expression in the retina by removing acetyl groups from key circadian clock regulators, such as BMAL1 and PER2.
In aged mice, SIRT1 levels in the SCN (circadian command center) are decreased, as are those of BMAL1 and PER2, causing a longer circadian period, a more disrupted activity pattern, and an inability to adapt to changes in the light entrainment schedule. Young mice lacking brain SIRT1 have similar effects to these aging-dependent circadian changes, whereas mice that overexpress SIRT1 in the brain are protected from the effects of aging (25).
We start getting to feedback loops, where not taking care of your circadian rhythm, hypoxia, excess carbs, and energy imbalance go on to cause an even more deregulated system and you get lower levels of SIRT1.
This is why ALL CFS sufferers that I’ve seen have a messed up circadian rhythm/SCN.
Negatives of SIRT1
The way to look at these negatives is:
Most of the time, biology deals with tradeoffs.
SIRT1 effects are tissue dependent. So even though SIRT1 levels may correlate in one tissue to another, the levels are different.
The cellular environment matters. If SIRT1 is high AND you have certain other genes switched on, then SIRT1 will matter. Otherwise, it won’t. I see this with many other pathways.
SIRT1 is supposed to be cycled in a circadian manner. Chronically high levels could produce a different effect.
Recent studies show that SIRT1 can increase Th17 cells (by deacetylating RORγt), which are inflammatory. Inhibition of SIRT1 suppresses multiple sclerosis [26].
SIRT1 increased the cytokine TNF (in response to LPS), IL-6 and IL-8 in the tissue of patients with rheumatoid arthritis [27].
SIRT1 decreases Nrf2-related gene production since acetylation allows Nrf2 to bind to DNA better and produce antioxidant genes [28].
SIRT1 decreases beta cell proliferation in the pancreas (GLP-1 blocks SIRT1 deacetylation of FoxO1) [29]. Beta cells release insulin, so reduced beta cells can contribute to diabetes, but SIRT1 has many other anti-diabetic actions.
SIRT1 inhibition with nicotinamide is being investigated as an anti-tumor agent because SIRT1 promotes cell survival over apoptosis, which can increase cancer in some ways and also block the ability of chemotherapy to kill cancer [30].
SIRT1 can contribute to cancer by inhibiting DNA repair enzymes (including p53, BRCA1&2, Ku70) and the apoptosis proteins [31].
Specifically, SIRT1 deacetylates p53, which decreases its ability to function as an anti-tumor protein [32].
Since SIRT1 lowers IGF-1 and its receptors, it can cause some downsides to less IGF-1, including less neuroprotection and more likely for your neurons to die [33].
SIRT1 overproduction can impair liver regeneration to a degree [19].
More SIRT1 in CD4+ cells increases Lupus risk [34, 35]
How to Activate SIRT1
Anything that increases NAD+, will increase SIRT1 activity. So I won’t list the ones listed above.
DHA
According to Kruse, SIRT1 and NAD+ provide that fine control through the special properties of DHA.
Increasing DHA is the best way to increase SIRT1 because it works together with it to modulate the immune system and improve your mitochondria.
DHA increases SIRT1 in the blood vessels, which increase Nitric Oxide (eNOS) [36].
DHA decreases macrophage inflammation and inhibits Nf-kB via increasing SIRT1 in macrophages (DHA decreases inflammation via other mechanisms as well) [37]. DHA decreases COX-2 inflammation and insulin resistance also through SIRT1 (in colon cells) [38].
DHA increases SIRT1 in the hippocampus and reverses the cognitive decline in a bunch of disease states. Several epidemiological studies have shown that low blood DHA levels are associated with cognitive deficits in healthy elderly subjects and also in patients suffering from neurodegenerative disorders. Additionally, DHA enhances performance in learning and memory tasks in aged animals, and it also improves cerebral blood flow (which is lacking in CFS sufferers) [39].
DHA supplementation is effective in reversing the reduction of sirt1 levels in rats with mild traumatic brain injury [40].
Ideally, you want to get DHA from fish, but supplements are certainly better than nothing. I use them a little in addition to a lot of seafood.
Cyclic AMP
Cold, forskolin, and adrenaline increase SIRT1 activity by increasing cyclic AMP and this is independent of NAD+ levels [41, 42].
We evolved to have this as a more rapid way to activate metabolism than by slowly increasing NAD+ levels. There are many other benefits to these as well.
Lifestyle:
Cold [41, 42]
Exercise [43]
Sun (Nitric Oxide) [44]
Diet:
Fish/DHA
Fructose – In the liver, fructose increased SIRT1 production and activity [45]
Extra Virgin Olive Oil [46]
Supplements:
Nicotinamide Riboside [47]
Zinc [48]
Nicotine [49]
EGCG/ Tea (cells) [50]
PQQ [51]
Curcumin [52]
Forskolin [41, 42]
Pterostilbene [53]
Vitamin D (active form calcitriol) [54]
Lipoic Acid [55]
Fisetin [56]
Berberine [57]
Epimedium/Icariin [58]
Pau Darco/Beta Lapachone [59]
HMB [60]
Gotu Kola [61]
Grape Seed Extract [62]
Aspirin [63]
Kelp Powder
LLLT (infrared) [64]
Quercetin [65]
Bitter melon [66] – normalizes SIRT1
Pyruvate [16]
Lycopene – metabolite increases SIRT1 production and activity [67]
Butein [56]
Drugs:
Metformin – increases SIRT1 production and activity [68]
Pathways:
Adrenaline [41, 42]
Hydrogen Peroxide [63]
Hydrogen Sulfide [69]
PDE5 inhibitors [44]
PON1 [63], BMAL1 [70], Other: FOXO3a, c-Myc, PARP inhibition
How to Increase NAD+, Which Activates SIRT1
Fasting [71]
Calorie restriction [71]
Exercise [71]
Saunas [72]
Nicotinamide Riboside [47]
Ketosis/β-hydroxybutyrate [73]
Fructose [45]
AMPK activation [74] – AMPK increases SIRT1 activity by increasing cellular NAD+levels (increases NAMPT [68]). SIRT1 activation also stimulates fatty acid oxidation and indirectly activates AMPK.
Pau Darco/Beta Lapachone [59]
Oxaloacetate [75]
Malic acid [76]
Resveratrol [77]
Apigenin [77]
Leucine [77]
Niacinamide – low doses [78]
Lithium inhibits mir-34a, which inhibits NAMPT, the enzyme that makes NAD+ [79, 80] So lithium should technically increase NAMPT and NAD+ by taking the breaks away from its production.
Succinic acid, to a lower degree than malic acid [81]
Tryptophan and Aspartic acid are fuel for NAD+ [82], but we usually get enough dietary amino acids if you eat adequate protein.
SIRT1 Inhibitors
PPAR gamma
Melatonin [31, 83]
IGF-1 [32]
IFNy [84, 85], CIITA [85]
Nicotinamide – at higher doses [86]
CLA (supplement) [87]
Genistein [88]
Trichostatin [89]
SIRT1 Genes
The variation rs12778366 is found in the SIRT1 gene. About 80% of the global population has “TT”, while 18% have CT.
It’s thought that the C allele causes increased gene production of SIRT1 [90].
People with the C allele have an almost 30% reduced risk of dying during an 18-year follow-up study in the general population [91, 92].
TT was at a higher risk for diabetes [93].
People with a C allele had better glucose tolerance indicated by 0.34 mmol/l lower glucose levels [92]. Obese people with the C allele especially had better glucose tolerance [90].
================카시오AE-1000W 모델......AE-1000W 모델의 설명은 AE-12000, AE-1400, AE-2000 등과 유사한 모듈이기때문에 공통참고합니다....한글설명서 네이버검색 : 시계왕님의 블로그 https://blog.naver.com/wking2015/221579709764
[[카시오전자시계 시간 조정, 알람 세팅]]...구글바탕에서 네이버를 오픈하고 시계왕님의 블로그를 입력한 후 영상을 볼 것..
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[[개요]] 좌하(모드)버튼...기본시간모드에서 한번 누르면 월드타임, 두변째는 알람모드, 세번째는 타이머모드, 네번째는 스톱워치모드로 바뀜
....대략적으로 버튼별 기능 숙지해 두자.. 순서는 먼저 [[좌상...기본시간관련사항 조정/저장]], [[좌하.....모드 : 월드타임/알람/타이머/스톱워치]], [[우상...라이트]], [[우하...스타트/스톱]]버튼으로서 우상/하 버튼은 숫자 변경시에도 쓰임.(우하버튼은 세팅내용의 온-오프 적용 조절에도 쓰임)
[[시간변경]]
---요약하면, 기본시간화면을 리세팅 위해서는 좌상버튼을 길게 눌러서 초시각영역을 점멸시킨후 우상/하 버튼으로 숫자 조정해 주었으면 그다음 순서는 [좌하..모드]를 눌러서 지역써머타임, 다시 [[좌하..모드]]를 눌러서 씨티코드(지역써머타임을 적용할지 말지는 우하 버튼으로 조정) , 다시 [좌하..모드]눌러서 시간, 다시 분, 다시 연-월-일, 다시 라이팅기간 순서로 하나하나 세팅(숫자 교정은 우상/하버튼 사용), 그후 다시 [좌하..모드]를 눌러주면 초시각 영역 점멸상태로서 기본시간 화면으로 복귀되는데, 이대로 [좌상...조정]을 누르면 저장되면서 초시각 점멸이 사라짐.....그럼, 이제, 세팅해 보자.
...기본시간모드상태에서 [좌상..조정]버튼을 길게 누르면 초시간 점멸상태가 됨
...컴퓨터/핸드폰의 초시간이 00이 될 때를 기다려서 [우하 버튼]을 누르면 00초로 리세팅됨.
...[좌하...모드]버튼을 누르면 DST가 위에 OFF가 밑에 나옴 DST는 지역써머타임, 이것이 OFF상태라는 뜻...(우하버튼으로 on-off가능...한국은 써머타임이 없으므로 off 그대로 둠).
...그 다음 기준도시(city code) 세팅 위해 [우하...모드]를 누름(기본은 한국서울 SEL.....우상/하 버튼으로 이동세팅 가능한데..그대로 둠).
...그 다음은 시간 세팅을 위해 [좌하..모드]버튼 누름...(시간영역이 점멸되고 우상/하 버튼으로 숫자 세팅...현재시간과 동일하게할 것...오후라면 PM이 나오도록 숫자를 조정한다).
...이제는 분 세팅 위해 다시 [좌하..모드]버튼 누르면 점멸이 분 영역으로 이동(동일한 방법으로 우측상/하 버튼을 이용해서 분 세팅).
...그후 12H또는 24시 시스템중 하나를 선택해 주는데, 역시 [좌하...모드] 버튼을 눌러줌....(보통12H를 사용).
...그 후 년도세팅 위해 역시 [좌하..모드]버튼 누르면 연도가 뜨는데, 이 역시 우상/하 버튼으로 숫자를 교정.
...그다음엔, 월/일 교정인데 역시 [좌하...모드]버튼 누른 후 우상/하 버튼으로 숫자를 교정함으로써 가능.
...그 다음은 라이팅시간 세팅인데, [좌하..모드]를 눌러주고 우상/하버튼으로 교정(1-3, 즉 1-3초면 적당).
...이제 다시 [좌하...모드]버튼을 누르면 최초 시작했던 기본시간화면으로 복귀된 상태에서 초영역만 점멸하게 됨.... 이때, [좌상....조정]버튼 눌러주면 점멸이 사라지면서 저장됨
[[알람설정]]
기본시간모드상태에서 [좌하..모드]버튼 2번 눌러 알람모드 띄움(알람모드 기본 화면은 12:00-1).....이 상태에서 [우하버튼]을 여러번 눌러보면-1에서-5까지 나오고(즉, 5개까지 세팅가능하다는 뜻) 그후 00이 나오는데, 이는 시보를 뜻함....우하버튼을 한번 더 눌러서 12:00-1로 다시 돌아감.
...이제 1번세팅을 시도해 보자....12:00-1 상태에서 [좌상, 조정]을 길게 눌러주면 시간영역이 점멸상태가 됨....우상/하 버튼으로 원하는 시간을 설정..
...그후 좌하 버튼 누르면 분영역으로 점멸상태가 이동됨, 동일하게 우상/하 버튼으로 분을 설정.
...그후 좌하버튼을 눌러서 알람타임효과 기간을 설정 가능...우하버튼을 눌러보면 1-on과 on이 번갈아 바뀜....(1-on은 설정당일만 알람 울리고, on은 매일 그 시간에 울림)....선택이 끝났으면 이제 [좌상...조정버튼]을 누르면 점멸이 해제되면서 세팅내용이 저장됨...
***알람 시간 on/off 선택... 알람모드 만든후 우하버튼으로 조정하려는 알람시간(-1부터 -5까지 5개중)을 선택한 후 [좌상...조정]버튼을 짧게 눌러주면 누를 때 마다 on/off선택이 가능...옳게 선택했으면 [좌상...조정]버튼 눌러서 빠져나옴..
=====퇴직금계산=====
**퇴직금 계산 : 3개월간 임금총액 ÷ 3개월간의 일수합 = 1일 평균임금....... 1일 평균임금 × 30일 × 재직일수 ÷ 365일
=====면허신고=======
**면허신고 : 시도의사회사이트에서 직접 ㅊ리함...그러나, 일단 의협로그인(yk@1yk2)해서 신고기간 직전3년간의 연수총점이24점이상(그중 시도의사회필수평점매년2점씩 포함)확보상황 및 연회비납부처리완료 확인한 후, 시도의사회사이트에 로그인(yk_kky04k07)해서 면허신고화면에서 기존신고내용중 기재변동필요사항이 있는지를 확인한 다음 등록할 것.(최근 신고연도는 2019)..면허신고비번 기억안나면 의협면허신고02/63506610에 문의. |
작성일 : 2019.09.02
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